有故事 編輯部

家裡有一面牆，貼滿了學生送我的卡片（這些年收到的卡片不計其數）。今天順手翻起一張，是2010年某個學生畢業時送我的感謝卡，他現在已經是資深小兒科主治醫師了～當時我也剛當主治醫師沒多久，所以他稱呼我「學長」，現在他自己也已經是老師輩的人物。

母親說她做了一個夢：「我躺在床上。心情格外輕鬆，一群人從我身旁走過，微笑，碰我的肩膀，握我的手。我熟悉每個人的面孔，他們看起來很健康，一切都很好。事實上他們已經一一過世，但我一點也不害怕。尤其是我的媽媽， 她生前一直和我處得不好，現在我們和好了。這真是個好夢。」……

在她的大腦中，發生了某種神祕的變化，一塊無形的橡皮擦，正以飛一般的速度擦去她的近期記憶，而且還漸漸地讓她忘掉自己是誰、自己身處何方。「我是誰？」「我來自哪裡？」「我要去往何方？」──這些偉大的生命之問，她都回答不了了….

我常有許多機會擔任面試官，從專科醫師考試到醫院或醫學系的求職入學都有。已經很熟悉整個流程，把握面談的一二十分鐘，「問」出我想問的，「聽」出我想聽的。考生們口耳相傳大概也知道考古題，自然會精心準備一套答案。這些年來我已經培養出一種能力：聽出面試者講的是真的還是假的。

據統計，罕見疾病平均需要 7 年才能診斷出來。當罕病患者來到醫生面前，大多醫生都是第一次見到，恐怕也只有在書上看過。而看過也不一定記得，記得也不一定有想到，即使有想到、有懷疑，也常不夠有信心或相應的臨床資源進行診斷。病患在追求診斷的漫長過程中，面臨大量醫源性副作用，及高昂財務支出。