文／邱文通
在醫學的語境中，「換心」是一項技術極高、風險極大的器官移植手術。而在《將心比心: 一個換心人的心路歷程》這本書中，「換心」更是一場關於生命、靈魂與存在的深層對話。
這不是一本簡單的「病歷紀錄」或醫療報告，它是一部貼近肌膚的生命敘事，是來自受贈者，也就是作者盧怡安（Nerrisa Lu），用全身上下每一個細胞回望過去、擁抱當下、想像未來的告白與回聲。
一顆不完美的心，如何活出完整的自己？
盧怡安從小便與一顆不健康的心臟相伴。罕見的心臟病像一個隱形的鐐銬，束縛她的青春，也限制了她的想像。多年的病痛、一次又一次的醫療程序、無數個與死神擦肩而過的夜晚——最終，她走上了心臟移植的漫漫長路。
《將心比心》就是她作為器官受贈者，在重生後寫下的生命見證。它不是一篇勝利者的凱歌，而是一段疼痛與光亮交織的誠實記錄。她用筆作燈，照亮的不只是自己的黑暗隧道，也為無數在生命邊緣徘徊的人，點起希望的微光。
她在書中問了一個極具哲思的問題：「現在我體內跳動的心臟，到底來自誰？」這不是出於獵奇，而是一種存在的叩問——當我們的身體裝載了他人的器官，我們還是原來的自己嗎？或者說，我們因此成為了某種更完整的存在？
「父親的女兒」：最靜默、最深刻的愛
在這本書的眾多篇章中，最動人的，莫過於她與父親之間的無言親情。她的父親——盧勝芳，不曾大聲說愛，卻用行動詮釋了什麼叫做「靜默如山的光」。在無數次就醫、手術、住院的日子裡，父親總是在那裡——不是病床旁邊的發號施令者，而是候診長廊上最沉穩的身影，是病房窗邊不動聲色的守候者。
他不說「我愛你」，卻用無數次開車接送、無數頓熱騰騰的飯菜，以及那一雙始終不離不棄的眼神，告訴女兒：「我一直在你身後」。在盧怡安筆下，這樣的父愛不是燃燒的烈焰，而是冬日的陽光，悄悄地，溫暖她的生命縫隙。
病友，不只是「陪病者」，而是信仰共同體
《將心比心》讓我們得以一窺一個少被描繪卻極為重要的群體——病友社群。他們不是基於興趣或血緣而聚集，而是因為「一起承受過生命的不確定」，而對彼此產生了最深的理解與連結。
盧怡安在康復後，選擇不僅僅是「回歸正常生活」，而是主動加入病友的陪伴與支持行列。她說：「病友之間的互動不是社交，而是一種信仰。」
這種信仰，是對活著的尊重、對痛苦的包容、對希望的堅持。她把曾經接受的溫柔與支持，轉化為自己成為別人的依靠。
正因為她曾在病床上學會脆弱，所以她懂得什麼樣的擁抱最不打擾卻最有力；正因為她知道等待的漫長，所以她明白一句「我陪你」的分量。
不只是醫療書寫，更是靈魂詩篇
《將心比心》在文學風格上也大大突破了疾病敘事的侷限。盧怡安的筆觸不疾不徐，有時帶著自嘲的幽默（她笑說自己「美得不像病人」），有時則直指命運的荒謬。她沒有逃避脆弱，反而讓脆弱成為一種力量。
她把每一次失眠、每一次等待、每一次術後復原的苦與喜，都轉化為一段段可觸可感的文字。有如詩、有如信、有如歌——是寫給父親的，是寫給病友的，更是寫給未來的自己。
這本書，不只是一本個人回憶錄，也像是一份生命的教案、一堂醫病關係的課程、一封對捐贈者深深致意的感謝信。
課程般的書籍結構，療癒每個破碎的自己
盧怡安，可說是一位「曾經走過死線邊緣、如今選擇以愛與感恩走下去」的生命書寫者。她的經歷不是故事素材，而是血淚交織的真實人生。
術後的她沒有停下腳步，反而更積極投入病友陪伴、公共倡議與生命教育。她深信：「活著，是一種責任，更是一份禮物。」
翻閱《將心比心》的章節，不難發現它像是一套有系統的生命對話課程：
〈隱形的障礙〉談的是那些旁人看不見的病症與痛苦；
〈身體的疼痛〉讓我們理解生理上的限制如何反映出心理的煎熬；
〈關於信仰〉與〈支持系統〉則深入探討當人走到極限，靠什麼力量支撐著不放棄；
〈康復〉與〈你的作業〉是她留給讀者的提醒與邀請——如何在自己的生命旅途中，完成一份有意識的活法。
最終一章〈我的最後寄語〉，不是結束，而像是一場柔和的點燈儀式，邀請每個讀完的人，也為自己點亮一盞心燈。
《將心比心》不是要我們學醫，也不是要我們感嘆命運，而是邀我們去思考：「如果是我，會怎麼活？怎麼愛？怎麼走過那條看似不可能的路？」
它讓我們明白：所謂活著，不只是心跳不斷，而是你是否有勇氣用這顆心——不論來自哪裡——去感受世界，連結他人，書寫出屬於自己的完整篇章。
因為，真正換心的，不只是身體——而是生命的態度。
書籍資訊
將心比心: 一個換心人的心路歷程（Heart to Heart）
作者：盧怡安
譯者：楊喬
出版社：羽漾生活有限公司
出版日期：2025/05/20
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