2018 年：一對因衝突而流離失所的父子，在赫拉特郊區卡德斯坦（Kahdestan）定居點的MSF診所接受治療。他說：「我帶兒子去了公立醫院。但是當醫生開藥時，你必須付錢，而像我們這樣的流離失所者根本負擔不起……」
「很多人有近視對吧？」陳燕麟問道，「近視的人戴眼鏡就可以正常生活，那你會覺得戴眼鏡的，不是正常人嗎？」他接著說，「我也跟其他人沒什麼不同啊，只是比戴眼鏡更不方便一點而已。」在成為一個醫師之前，陳燕麟已經是一個罹病多年的病人，患的還是現階段沒有藥物可以治療的罕見疾病－「肌萎縮症」。
陳燕麟，耕莘醫院病理科主治醫師，肌萎縮症患者。全心投身於罕病基因檢測的研究，希望可透過基因檢測的普及，杜絕罕病繼續流傳至後代。
著有自傳《擁抱生命的不完美》，希望透過自己的故事，打造一條病友與社會間溫暖的橋樑。
在19世紀小兒麻痺第一次出現大流行時，人們對這種疾病感到非常陌生。但是根據證據顯示，小兒麻痺的歷史非常古老，在許多古代的藝術品中就可以發現；像是古埃及十八王朝的石板上，就有刻著右腳萎縮、拄著拐杖的祭司；十九王朝西普塔法老王木乃伊的左腳，也顯示曾感染過小兒麻痺……
台灣社會有個問題 ── 不是金錢的成本，好像都不用成本，醫療尤其如此。這種「隱性成本」一向都是基層人員在付，上位者好像都看不到它，或其實有看到，但故意要吃基層人員豆腐。不然你看，基層診所，健保給付診察費、檢驗費、藥費，但就沒有「衛教費」，為什麼？